داء ألفا المانُّوزيدِيّ هو اضطراب نادر في التخزين الليزوزومي يظهر بشكل عام في مرحلة الطفولة المبكرة.
إنه مرض تقدمي وغير متجانس للغاية يصعب التعرف عليه، وعادة ما يتم الوصول إلى التشخيص الصحيح بعد الإحالة إلى العديد من المتخصصين. 1
قد تظهر على المرضى سلسلة متصلة من النتائج السريرية : يبدو معظم الأطفال طبيعيين عند الولادة، إلا أن المظاهر السريرية تبدأ في سن مبكرة جدًا يتبعها تطور الأعراض السريرية. 2,3
تعيق الطبيعة النادرة وغير المتجانسة للغاية تشخيص ألفا المانُّوزيدِيّ والذي غالبًا ما يتم تأخيره أو تجاهله: لا يتم تشخيص المرض بشكل جيد، والتشخيص طويل الأمد لداء ألفا المانُّوزيدِيّ غير المعالج والضعيف. 1
لذلك لإعطاء علاج مخصص للمريض قدر الإمكان يهدف إلى تحسين حالته أو إبطاء تقدم المرض، فإن اتباع نهج متعدد التخصصات أمر بالغ الأهمية للتشخيص وإدارة المرض. 1
وجنبًا إلى جنب مع النهج متعدد التخصصات يظل التشخيص المبكر أفضل وسيلة لبدء العلاج الفوري وتقليل الأعراض التقدمية. 3
يعد التشخيص المبكر لداء ألفا المانُّوزيدِيّ مهمًا للاستشارة الوراثية نظرًا لوجود خطر تكرار المرض بنسبة 25 ٪ (مرض وراثي جسمي منحسر)، ويمكن للوالدين الخضوع لإجراءات التشخيص قبل الولادة أو ما قبل الزرع. 4
في داء ألفا المانُّوزيدِيّ بعض السمات السريرية الرئيسية هي: 2,5,6
– إن الغرض من المعلومات الواردة على الموقع الإلكتروني هو توفير المعرفة بالموضوعات الصحية المتعلقة بمرض نقص ألفا مانوسيداز فحسب. لا ينبغي استخدام هذه المعلومات بدلًا من استشارة طبيبك العام أو أي متخصص أخر في الرعاية الصحية. إذا كانت تساورك الشكوك، يُرجى الاتصال بطبيبك للحصول على النصيحة. تم إنتاج هذا الموقع بواسطة شركة كييزي فامارتشوتشي “CHIESI Farmaceutici “ لقد تم تطوير هذا الموقع الإلكتروني طبقًا للمعايير الصناعية والقانونية لتوفير المعلومات المتعلقة بالموضوعات الصحية لمرض نقص ألفا مانوسيداز لخبراء الرعاية الصحية وعموم الناس. تبذل شركة كييزي فامارتشوتشي “CHIESI Farmaceutici” ما بوسعها من جهود معقولة من أجل تضمين معلومات دقيقة وحديثة. ومع ذلك، إن المعلومات الواردة في هذا الموقع الإلكتروني ليست شاملة.