لا يوجد علاج لمرض نقص ألفا مانوسيداز في الوقت الحالي، حيث يقتصر العلاج غالبًا على معالجة الأعراض أو التحكم بها.1
يتم اتباع منهجًا استباقيًا لمنع أي مضاعفات مستجدة، كما يتم إجراء تقييم طبي شامل عند التشخيص الأولي.2
تعلم المزيد
الأساس المنطقي للعلاج: في هذه الحالة المرضية، ينعدم نشاط إنزيم ألفا مانوسيداز في كل الخلايا. يُكمن الأساس المنطقي لزراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم في هذا السياق في أن تملء خلايا المتبرع المنتجة للإنزيم الأنسجة المضيفة وتنقل الإنزيم إلى الخلايا المضيفة المجاورة التي تعاني من نقص الإنزيم.
تعلم المزيد– إن الغرض من المعلومات الواردة على الموقع الإلكتروني هو توفير المعرفة بالموضوعات الصحية المتعلقة بمرض نقص ألفا مانوسيداز فحسب. لا ينبغي استخدام هذه المعلومات بدلًا من استشارة طبيبك العام أو أي متخصص أخر في الرعاية الصحية. إذا كانت تساورك الشكوك، يُرجى الاتصال بطبيبك للحصول على النصيحة. تم إنتاج هذا الموقع بواسطة شركة كييزي فامارتشوتشي “CHIESI Farmaceutici “ لقد تم تطوير هذا الموقع الإلكتروني طبقًا للمعايير الصناعية والقانونية لتوفير المعلومات المتعلقة بالموضوعات الصحية لمرض نقص ألفا مانوسيداز لخبراء الرعاية الصحية وعموم الناس. تبذل شركة كييزي فامارتشوتشي “CHIESI Farmaceutici” ما بوسعها من جهود معقولة من أجل تضمين معلومات دقيقة وحديثة. ومع ذلك، إن المعلومات الواردة في هذا الموقع الإلكتروني ليست شاملة.
