You don’t need to face the challenges of Alpha Mannosidosis alone. There’s a supportive community out there that’s eager to provide information, compassion, and advice. When you’re feeling low (and there will be times), a host of organisations and support groups is just a few clicks away to provide support for your child and you. Patient organisations and support groups often provide both information and support from others who have been through similar diagnoses as a family.
Links are provided below to sites that you may wish to visit to help you to get further support from others who have been through similar experiences.
ISMRD is the international support group for Alpha Mannosidosis
Other MPS groups around the world will also offer support. MetabERN is a network of healthcare providers and patient groups across Europe, providing support for people with inherited metabolic disorders such as Alpha Mannosidosis.
Lysosomal Diseases New Zealand is the support group for families in New Zealand.
Bu web sitesindeki bilgiler sadece alfa mannosidoz hastalığı sağlık konuları hakkında bilgi vermek için tasarlanmıştır. Bu bilgiler, aile doktorunuzun veya diğer sağlık uzmanınızın tavsiyeleri yerine kullanılmamalıdır. Eğer şüpheniz varsa, lütfen tavsiye için doktorunuza başvurunuz. Bu internet sitesi, Chiesi Pharmaceuticals tarafından oluşturulmuştur. Bu internet sitesi, sağlık uzmanlarına ve genel halka alfa mannosidoz hastalığı sağlık konuları hakkında bilgi sağlamak için endüstri standartlarına ve yasal standartlara uygun olarak geliştirilmiştir. Chiesi Pharmaceuticals, doğru ve güncel bilgileri dahil etmek için her makul çabayı göstermektedir. Ancak, bu sitende verilen bilgiler ayrıntılı değildir.
